国家食品药品监督管理总局关于修改部分规章的决定（2017年）
- 互联网药品信息服务管理办法（2017年）
- 医疗器械生产监督管理办法（2017年）
- 医疗器械经营监督管理办法（2017年）
- 药品生产监督管理办法（2017年）
- 药品经营许可证管理办法（2017年）
- 蛋白同化制剂和肽类激素进出口管理办法（2017年）
- 食品生产许可管理办法（2017年）
- 食品经营许可管理办法（2017年）
- 食品经营许可管理办法（2015年）
- 食品生产许可管理办法（2015年）
- 蛋白同化制剂和肽类激素进出口管理办法（2014年）
- 医疗器械经营监督管理办法（2014年）
- 医疗器械生产监督管理办法（2014年）
- 药品生产监督管理办法（2004年）
- 互联网药品信息服务管理办法（2004年）
- 药品经营许可证管理办法（2004年）
- 医疗器械经营监督管理办法（2022年）
- 医疗器械生产监督管理办法（2022年）
- 药品生产监督管理办法（2020年）
- 食品生产许可管理办法（2020年）
- 互联网药品信息服务管理办法（2017年）
- 药品经营许可证管理办法（2017年）
- 蛋白同化制剂和肽类激素进出口管理办法（2017年）
- 食品经营许可管理办法（2017年）
为贯彻落实国务院深化简政放权、放管结合、优化服务改革的要求，食品药品监管总局对涉及行政审批制度改革、商事制度改革等有关规章进行了清理，决定对以下规章的部分条款予以修改。
一、 《药品经营许可证管理办法》（2004年2月4日国家食品药品监督管理局令第6号公布）
（一）
将第八条第四项中“2.工商行政管理部门出具的拟办企业核准证明文件”修改为“2.企业营业执照”。
（二）
将第九条第四项中“2.工商行政管理部门出具的拟办企业核准证明文件”修改为“2.企业营业执照”。
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