国家食品药品监督管理总局关于修改部分规章的决定(2017年)
- 互联网药品信息服务管理办法(2017年)
- 医疗器械生产监督管理办法(2017年)
- 医疗器械经营监督管理办法(2017年)
- 药品生产监督管理办法(2017年)
- 药品经营许可证管理办法(2017年)
- 蛋白同化制剂和肽类激素进出口管理办法(2017年)
- 食品生产许可管理办法(2017年)
- 食品经营许可管理办法(2017年)
- 食品经营许可管理办法(2015年)
- 食品生产许可管理办法(2015年)
- 蛋白同化制剂和肽类激素进出口管理办法(2014年)
- 医疗器械经营监督管理办法(2014年)
- 医疗器械生产监督管理办法(2014年)
- 药品生产监督管理办法(2004年)
- 互联网药品信息服务管理办法(2004年)
- 药品经营许可证管理办法(2004年)
- 医疗器械经营监督管理办法(2022年)
- 医疗器械生产监督管理办法(2022年)
- 药品生产监督管理办法(2020年)
- 食品生产许可管理办法(2020年)
- 互联网药品信息服务管理办法(2017年)
- 药品经营许可证管理办法(2017年)
- 蛋白同化制剂和肽类激素进出口管理办法(2017年)
- 食品经营许可管理办法(2017年)
为贯彻落实国务院深化简政放权、放管结合、优化服务改革的要求,食品药品监管总局对涉及行政审批制度改革、商事制度改革等有关规章进行了清理,决定对以下规章的部分条款予以修改。
一、 《药品经营许可证管理办法》(2004年2月4日国家食品药品监督管理局令第6号公布)
(一)
将第八条第四项中“2.工商行政管理部门出具的拟办企业核准证明文件”修改为“2.企业营业执照”。
(二)
将第九条第四项中“2.工商行政管理部门出具的拟办企业核准证明文件”修改为“2.企业营业执照”。
注意
【之后的内容被隐藏了,请下载APP查看完整内容。】