医疗器械临床试验规定（2004年）
第一章 总则
第一条
为加强对医疗器械临床试验的管理，维护受试者权益，保证临床试验结果真实、可靠，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本规定。
第二条
医疗器械临床试验的实施及监督检查，应当依照本规定。
第三条
本规定所称医疗器械临床试验是指：获得医疗器械临床试验资格的医疗机构（以下称医疗机构）对申请注册的医疗器械在正常使用条件下的安全性和有效性按照规定进行试用或验证的过程。
医疗器械临床试验的目的是评价受试产品是否具有预期的安全性和有效性。
注意
【之后的内容被隐藏了，请下载APP查看完整内容。】
- 医疗器械临床试验质量管理规范（2016年）
- 中华人民共和国个人所得税法（2011年）
- 国务院办公厅关于同意建立民办教育工作部际联席会议制度的函（2017年）
- 中华人民共和国国境卫生检疫条例（1957年）
- 全国人民代表大会常务委员会关于批准《中华人民共和国和哈萨克斯坦共和国睦邻友好合作条约》的决定（2003年）
- 推进科技创新造就杰出人才在国家科学技术奖励大会上的讲话国务院总理朱镕基（2001年）
- 中华人民共和国刑法（2006年）
- 商标侵权判断标准（2020年）
- 中华人民共和国澳门特别行政区基本法附件三在澳门特别行政区实施的全国性法律（1993年）
- 非药用类麻醉药品和精神药品列管办法（2015年）
- 中华人民共和国对外合作开采陆上石油资源条例（2001年）