药品包装用材料、容器管理办法(暂行)(2000年)
第一章 总则
第一条
为加强药品包装用材料、容器(以下简称“药包材”)的监督管理,保证药品质量,保障药品使用安全、有效、方便,根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,制定本办法。
第二条
凡生产、经营药包材和使用药包材包装药品的,须符合本办法规定。
第三条
国家对药包材实行产品注册制度。国家药品监督管理局和省、自治区、直辖市药品监督管理部门按照统一管理、分级负责的原则负责药包材的注册管理工作。
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